巖、礦光譜特征和變化規律及其影響因素是礦物識別的依據和基礎。國外雖有一些可公開提供使用的巖、礦波譜數據庫，但同種巖石、礦物因發育過程和發育狀態的不同，其成分、結構及光譜特征會產生一定差異，使其光譜具有地理區域特征。然而，也正是這些變化，使我們可以運用高光譜遙感研究礦物的成分和結構變化，分析熱動力過程和熱液運移的時空演化特征，預測成礦序列。

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巖礦光譜影響因素與穩定性分析

對觀測角、顆粒度、風化程度及化學成分等因素引起的巖石光譜變異特征和規律進行了較全面的研究，分析和評價了一些常用的光譜參量（強度、整體形態、吸收特征等）對數據質量敏感性和不同條件下穩定性對礦物識別的影響，提出了高光譜巖、礦識別應盡量提取吸收譜帶組合特征等較穩定的全局性光譜特征的技術思路。認為，在諸多描述譜帶的參量中，最穩定者為譜帶的位置（波長）和主次序列關系。在蝕變礦物的吸收譜帶中，除了1400 nm和1900 nm波長附近的水和OH~基團吸收譜帶外，一般都存在一個強度較大的譜帶，稱為主要譜帶或診斷譜帶；譜帶組合特征是指在所研究的光譜區間內，礦物光譜中由主要譜帶、次要譜帶和伴生譜帶組合形成的共生相伴關系和依據吸收強度確定的主次序列關系。主要譜帶和譜帶組合特征是識別和區分具體礦物類型的重要指標。波譜的反射強度和總體形態受環境因素、混合光譜和數據質量的影響最大，在礦物識別中一般僅起到輔助作用。

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礦物混合光譜特征研究

巖石一般都由多種礦物組成，巖石光譜是組分礦物光譜的綜合反映。研究礦物混合光譜特征對礦物識別和定量反演有重要的指導意義。以實驗室模擬為主，開展了礦物混合光譜特征和模型研究。用不同粒度的純礦物碎粒，以不同的重量比例，取含OH~礦物與造巖礦物、含OH~礦物與含OH~礦物、含OH~礦物與碳酸鹽礦物、碳酸鹽礦物與碳酸鹽礦物、鐵質礦物與含OH~礦物或碳酸鹽礦物3種礦物組合五大混合類型，研究合成光譜的變化規律。

實驗結果顯示，巖石的光譜特征并不是組分礦物光譜的簡單疊加，各組分礦物的光譜特征往往相互加強、掩蓋，有時一種礦物光譜甚至會改變另一種礦物的光譜特征譜帶在巖石光譜中的表現；礦物的混合光譜效應不僅影響光譜特征的強度，而且還會造成光譜特征位置漂移和形態的改變（圖la），特別是在光譜吸收特征位置相近的情況下，這種現象更加明顯。礦物的光譜識別必須充分考慮混合光譜的影響。另

一方面，自然界礦物有其共生組合規律，實際應用中，有時識別特定礦物的共生組合會更有實用價值。

從圖1可以看出，在可見一近紅外區間，礦物反射率混合光譜表現出明顯的非線性特征；在短波紅外區間，礦物反射率混合光譜近似于線性特征（圖lc）。礦物單次反照率光譜的混合呈線性混合特征（圖1d），應用 Hapke 模型將發射率轉換為單次散射反照率（圖1b），使礦物的混合光譜線性化，能有效提高光譜線性解混和礦物豐度反演的精度。不同比例高嶺石與蒙脫石混合光譜線性解混實驗結果顯示，礦物豐度反演誤差由反射率的18.01%減少到單次散射反照率的5.2%。

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蝕變類型與蝕變礦物共生組合的光譜特征分析

蝕變類型、蝕變礦物組合及蝕變分帶是地質找礦的重要標志，是成礦成巖過程中水一巖相互作用、熱動力作用以及熱變質作用等的產物。研究蝕變類型、蝕變礦物組合的光譜特征和直接識別方法，對遙感地質找礦具有重要的指導和決策意義。根據混合光譜的變化規律，利用光譜庫中礦物的典型光譜，采用數字半定量模擬和實驗室模擬相結合的方法，分別從礦物離子或離子基團（金屬陽離子、不同類型的水、OH~基團）、礦化蝕變類型、蝕變分帶與蝕變礦物共生組合、礦物的類質同象3個層次對主要礦物的譜帶特征進行分析和總結：分析了Fe+、Fe’和A’等金屬陽離子和金屬-0H基團的光譜行為；總結了低、中、高溫主要蝕變類型的光譜特征，主要蝕變礦物的光譜行為，礦物蝕變和類質同象所引起的光譜變異特征；從礦物共生組合的角度分析模擬了主要蝕變類型的蝕變礦物吸收譜帶的組合效應及其對礦物識別的影響；提出了用于識別青盤巖化、次生石英巖化、熱液力粘土化等蝕變類型中不同蝕變礦物組合的主導光譜和組合光譜特征[。根據不同礦化蝕變類型的蝕變分帶與礦物的共生組合，進一步利用 Hapke輻射傳輸模型定量模擬不同蝕變類型、不同礦物共生組合的混合光譜[32]，研究混合光譜的特征，并建立相應的查找表，為高光譜蝕變帶的直接識別奠定基礎。目前，這一工作仍在進行中。

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