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高光譜對碳酸鹽巖巖性識別研究

發布時間:2023-03-30
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碳酸鹽巖是指碳酸鹽礦物含量大于 50%的巖石類,代表性的碳酸鹽巖主要有石灰巖、白云巖等,其中石灰巖的白云石含量位于 0~50%之間,白云巖的白云石含量高于 50%。目前,世界上眾多重要產油氣區的儲集層都是以碳酸鹽巖為主,因而其在世界油氣探測中起著重要作用。

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0引言
碳酸鹽巖是指碳酸鹽礦物含量大于?50%的巖石類,代表性的碳酸鹽巖主要有石灰巖、白云巖等,其中石灰巖的白云石含量位于?0~50%之間,白云巖的白云石含量高于?50%。目前,世界上眾多重要產油氣區的儲集層都是以碳酸鹽巖為主,因而其在世界油氣探測中起著重要作用。

1國內外高光譜遙感技術與發展

1.1?高光譜遙感技術的成像原理和特點

至今,碳酸鹽巖巖性識別方法主要分為兩類;其一是經驗判讀法,主要是具有豐富經驗的地質學家在室內觀察樣品或者去野外通過觀察巖石的顏色、紋理與結構等特征來對灰巖和白云巖進行區分。總體而言,經驗判讀法具有效率低、受判讀者主觀影響大等不足,因而即使對于經驗豐富的地質學家,在野外有時也難以區分碳酸鹽巖中的石灰巖與白云巖;其二是光譜識別法。由于物質在電磁波的照射下,其會引起巖石內部分子進行一定的運動,在吸收、散射或者轉動某種波長的光后,得到信號強度與光波長或頻率的關系圖,并能夠用于物質結構、組成及化學變化的分析,具體如圖?1?所示。

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?1?信號強度與光的波長或頻率的關系圖

基于此原理,巖性光譜識別則是利用巖石或礦物對特定波長范圍內的電磁波所表現出的反射、吸收和輻射等方面的差異性,從而對巖性進行識別。相比經驗判斷法,光譜識別法具有效率高、省時省力且精度較高等優點,因而得到了廣泛的應用。專家學者研究表明在可見光-近紅外光譜區(0.4~1.3?μm),巖石吸收光譜主要由于巖石內部金屬陽離子發生電子躍遷或振動過程;發現在短波紅外光譜區(1.3~2.5?μm),巖石吸收光譜則主要由于羥基、水分子和碳酸根等基團分子發生振動;他們展開了通過多類型光譜特征對礦物信息進行遙感識別、以北方山山口地區為研究區,對典型蝕變巖礦的光譜特征進行分析、結合遙感技術,對地質巖石進行勘查與分析等多項研究分析活動;此外,他們還有利用多光譜遙感影像對尾亞雜巖體的巖性進行識別。通過對已有研究文獻進行歸納,總結得到不同光譜波段可識別的礦物,具體如表?1所示。

1不同礦物波段識別范圍

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根據表?1?可以得到,不同的礦物識別波段差異較大,其中部分礦物識別波段相對較窄,比如方解石等,其波段識別范圍為?2.26~2.30??μm。因此,傳統的多光譜遙感因其波段范圍較大,光譜分辨率低等原因難以高精度地識別礦物;相比之下,高光譜因具有光譜分辨率高等優勢,甚至達到?2?個納米波段,因而與多光譜相比,識別精度更高。當然,高光譜數據在運用時也需要一定的預處理方法。目前,常用的預處理方法包括光譜反射率微分、連續統去除和其他數學變換方法。專家學者研究表明不同光譜變換方式的建模精度和預測精度具有以下關系:光譜對數微分>光譜一階微分>光譜倒數微分>光譜連續統去除>光譜倒數對數>原始光譜;然而該預測精度的排序并非全然一致的,仍需要通過具體的建模精度進行綜合判斷,如某專家在研究可見光-近紅外光譜的成分預測時,盡管對光譜進行導數運算能夠消除光譜中基線的平移和漂移,能夠減輕粒徑干擾,然而在實際運用時,若樣本前處理效果得當,使用原始吸光度光譜的預測精度更好。另外,除對高光譜數據進行預處理外,光譜變量挑選和模型方法的選取也是重要環節。其中,光譜變量挑選涉及到從幾百甚至幾千個光譜波段變量中挑選出敏感波段,因為大多數變量與所研究的巖性種類無關。事實上,光譜變量篩選主要包括三個目的:剔除無效信息變量;濾除冗余信息變量;消除共線性信息變量。目前,常用的光譜變量篩選方法包括遺傳算法、非信息變量消除法、連續投影算法、競爭自適應重加權采樣算法(CARS)、迭代變量子集優化算法(IVSO)、蒙特卡洛無信息變量消除集成算法(EMCUVE)等。在模型選取方面,主要包括主成分回歸法(PCR)、偏最小二乘回歸法(PLSR)和連續小波變換(CWT)等。然而,每種方法都存在各自的優缺點。比如有些專家學者研究表明偏最小二乘回歸法可以提供多對多變量的線性回歸建模,能夠很好地解決多重共線性問題;有些研究表明運用多特征波段構建的逐步模型精度較高。總體而言,已有高光譜建模研究中,并未有相對統一的光譜預處理方法、敏感波段挑選方法以及建模方法。由于不同的方法擁有各自的優缺點,因而在實際應用中,仍然采用盡可能全面的處理方法,從而對比分析不同方法建模的精度。因此,本文從巖性識別的角度出發,以不同類型碳酸鹽巖的高光譜曲線為基礎數據,通過對高光譜數據進行預處理等操作,從而建立有效的巖性識別模型,為區域地質勘探和油氣勘探及開發提供快速準確的分類方法。

1數據獲取、預處理及模型確定?

1.1?碳酸鹽巖高光譜數據采集
本研究去野外總共采集?340?塊碳酸鹽巖樣本,并在實驗室內采用非成像光譜儀測量巖樣光譜。在具體實驗室測量時,為確保高光譜數據的準確性,在測量前對其進行白板定標,并對每一個碳酸鹽巖樣品新鮮表面測量多次,最終取其算術平均值作為該樣品的反射光譜數據。

1.2?光譜數據預處理
碳酸鹽巖樣本在野外采集后,由于巖石樣本受其化學成分、外部環境、表面特征和照射條件等因素影響,因此為排除外部因素影響,需要對其光譜數據進行預處理操作,從而去除噪聲和不平滑的光譜曲線波段,從而采用更加適合分析的光譜曲線。本文通過對已有研究進行整理,所采用的光譜預處理方法包括?Savitzky-Golay?卷積平滑濾波、趨勢線(DT)和連續統去除(CR)等。其中?Savitzky-Golay卷積平滑濾波法是采用一個多項式來計算波長?t?處經過平滑處理后的均值,其計算公式如式(1)所示。

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式中,hi?是?Savitzky-Golay?平滑系數,H?被稱為歸一化因子。平滑系數可以通過多項式擬合計算。Savitzky-Golay?平滑方法強化了中心波長點的作用,其能夠降低噪聲,提高光譜信噪比。此外,本文在進行預處理后,為研究不同光譜采樣間隔對模型精度的影響,分別將光譜重采樣間隔為?0?nm、2?nm、4?nm、6?nm、8?nm?和?10?nm,其中?0?nm?即是原始光譜,從而最終得到?6?份不同采樣間隔的高光譜數據。

1.3?模型的確定與精度評價
根據對現有相關研究模型進行整理與對比分析,本文最終選擇以下四種建模方法,分別為多元線性回歸模型(MLR)、主成分回歸模型(PCA)、偏最小二乘回歸模型(PLSR)和逐步回歸模型(SR)。具體而言,多元線性回歸模型是將?Y?的總體條件期望表示為多個解釋變量的函數;主成分回歸模型是通過提取彼此之間正交的主成分分量,并同時建立線性回歸預測模型,本研究中所使用的主成分分量數為?5;偏最小二乘回歸模型是考慮與因變量相關性情況下的最小二乘算法,是通過投影分別將預測變量和觀測變量投影到一個新的空間,并建立新的線性回歸模型的過程;逐步回歸模型是指用被解釋變量對每一個待研究的解釋變量做簡單回歸分析,使用貢獻最大的解釋變量對應的回歸方程為基礎,并按照貢獻大小的順序逐個引入剩余的解釋變量。模型確定后,需要對模型的精度進行檢驗。本文利用決定系數(R2)對模型的穩定性進行評價,R2取值范圍為?0~1,其值越大,表明模型穩定性越強,模型擬合程度越高;利用均方根誤差(Root?Mean?Square?Error,RMSE)對模型的預測能力進行評價,RMSE?越小,表明預測值和真實測量值之間的偏差越小,模型的預測能力越強,其計算公式如式(2)所示。

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式中,N?為樣本集包含樣本的總數目,y(i)realy和yi)predicty分別表示第?i?個樣本的真實值和利用模型建立的預測值。?經過對光譜數據進行處理、模型確定與精度評價等步驟,最終可得到本文的技術路線圖如圖?3?所示。

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?3??研究技術路線圖

2結果與分析?

2.1?光譜預處理結果對比?
經過預處理后,選擇單個樣品將其結果進行對比顯示,具體如圖?4?所示。

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a)預處理前???????????????????????????????????????????b)預處理后

?4??碳酸鹽巖樣品高光譜曲線預處理前后對比

根據圖?4?可以發現,經過預處理操作后,碳酸鹽巖光譜典型吸收特征被放大,進而更加突出土壤光譜吸收顯著的區域,具體包括?1500?nm、1900?nm和?2300?nm?處附近。

2.2?建模精度對比評價
?2?是建模集中各模型精度對比表。

?2??模型總體精度對比分析表?

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根據表?2?可得,從各模型平均精度來看,主成分分析模型(PCA)>偏最小二乘回歸模型(PLSR)>逐步回歸模型(SR)>多元線性回歸模型(MLR),其中主成分分析模型平均精度為?75.19%;從各采樣間隔模型平均精度來看,各采樣間隔模型精度排序為?4?nm>2?nm>0?nm(原始光譜)>6?nm>8?nm>10?nm,可得在采樣間隔為?4?nm?時候,光譜模型平均精度最高(74.43%)。整體而言,各模型平均精度為?71.62%。為了解各模型建立方法的精度隨光譜采樣距離的變化趨勢,結合表?2,繪制得到各模型精度變化折線圖(圖?5)。

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?5??不同模型不同光譜采樣間隔精度變化?

根據圖?5,可以發現雖然在?4?nm?時,四種建模方法平均精度最高,但并非所有模型都在?4?nm?時,模型精度最高。具體而言,主成分分析模型(PCA)和逐步回歸模型(SR)在采樣間隔為?2??nm?時,模型精度最高;而偏最小二乘回歸模型(PLSR)和多元線性回歸模型(MLR)在采樣間隔為?4??nm?時,模型精度最高。綜合分析可得,主成分分析模型(PCA)在光譜采樣間隔為?2?nm?時,模型精度最高,為?79.78%,接近于?80%;而多元線性回歸模型(MLR)在對原始光譜曲線進行建模時,精度最低,為?64.34%;另外,光譜采樣間隔為?10??nm?時,四種模型構建方法精度均較低,均低于?70%。

3結論

本研究通過對野外采集的?340?塊碳酸鹽巖樣品進行高光譜測量,經過光譜預處理及光譜重采樣等操作后,選擇四種方法進行模型的構建。通過對結果進行分析,得到如下結論:(1)主成分分析模型在光譜采樣間隔為?2??nm?時,具有最高的模型精度(79.78%),其次是采樣間隔為?2?nm?時的逐步回歸模型(76.61%),最后是采樣間隔為?4?nm?時的偏最小二乘回歸模型和多元線性回歸模型,其精度分別為?73.48%和?73.21%;(2)隨著光譜采樣間隔的增加,四種模型的精度均基本表現為先增加,后下降的變化趨勢;(3)當光譜采樣間隔較大時,所有模型精度均低于?70.00%。然而,本研究也存在一定的不足之處,首先是所有模型的精度均未超過?80%,其次是模型的預處理過程相對較粗糙,未能使得模型構建精度更高。總體而言,本研究可為區域地質判斷及油氣區識別等提供有效的技術和方法手段。

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